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坤宇实业开课了快来看看肠道菌群可能影响我们那些

作者:admin 发布日期: 2020-07-24 二维码分享

正常的人类肠道菌群主要由厚壁菌门和拟杆菌门两个细 菌门组成。人体肠道菌群在不同个体之间是高度可变的。在稳态条件下,这些细 菌在消化、代谢以及免疫防御和耐受中发挥重要作用。 胃肠功能调理是正确维持上述功能所必需的。

胃肠功能调理

糖尿病性视网膜病变是20-74岁人群致盲的主要原因,据估计,2010年全世界超过三分之一的糖尿病患者,即约1亿人受到影响。

众所周知,前驱糖尿病、1型糖尿病和2型糖尿病都与肠道菌群失调有关。与1型糖尿病不同,2型糖尿病不是自身免疫的结果,而是进行性胰岛素耐受不良的结果。肠道菌群失调会加剧胰岛素抵抗的进程。

在2型糖尿病小鼠模型中进行的研究表明,通过间歇性禁食可以改变其肠道菌群组成,促进有益的次级胆汁酸牛磺熊去氧胆酸的产生。牛磺熊去氧胆酸可在视网膜上提供神经保护作用,防止糖尿病性视网膜病变的恶化。与健康小鼠相比,2型糖尿病小鼠肠道中疣微菌门和软壁菌门细 菌增加,而拟杆菌门和硬壁菌门细 菌减少。2型糖尿病还与杯状细胞数量减少和血浆肽聚糖浓度增加有关。此外,2型糖尿病中肠道菌群组成的改变与糖尿病性视网膜病变的恶化有关。

胃肠功能调理

在1型糖尿病小鼠模型中,肠道菌群组成的改变会增加肽聚糖的生物合成。高血糖作用于肠道上皮细胞引起肠道血管屏障的破坏,来自肠腔的肽聚糖可移位进入血液循环并到达视网膜。在视网膜内皮细胞中,肽聚糖会破坏血-视网膜屏障的完整性而加剧糖尿病性视网膜病变。通过修复肠道血管屏障,会降低系统性肽聚糖的水平,减少视网膜屏障功能障碍,从而阻止糖尿病性视网膜病变的恶化。

老年性黄斑变性是工业化国内中导致不可逆失明的主要原因,这是一种视网膜中心区域黄斑受损,导致进行性中心视力丧失的疾病,尤其是在55岁以上的人群。肥胖是老年性黄斑变性的危险因素。

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由于饮食被认为是肥胖发生的主要原因,研究人员调查了高血糖指数饮食和低血糖指数饮食对肠道菌群和老年性黄斑变性发生的影响。喂食高血糖指数饮食的老年鼠出现了类似老年性黄斑变性的视网膜病变,而低血糖指数饮食的老鼠则没有。以高血糖指数饮食的小鼠在后来转变为低血糖指数饮食后,老年性黄斑变性的表型被抑制甚至逆转。此外,肠道菌群的改变也与老年性黄斑变性的表型相关。具体来说,老年性黄斑变性的风险与梭菌目细 菌丰度增加有关,而老年性黄斑变性的风险与拟杆菌目细 菌丰度有关。这都是可以通过调理肠道菌群改变的。

益生元是不可消化的食物成分,能够选择性地促进肠道有益细 菌的生长,它是乳酸杆菌和双歧杆菌等益生菌的代谢底物。

益生元可能通过调节肠道菌群、提高肠道免疫和肠道屏障功能发挥其积极的健康益处。人类研究发现,足量益生菌能够对宿主产生健康益处的活性微生物。益生菌可以通过抑制致病菌的定植、改善肠道屏障功能和调节肠道免疫来改善肠道健康。

胃肠功能调理

肠道菌群失调、肠道血液屏障的破坏在糖尿病性视网膜病变中发挥作用,益生菌和益生元可能可以通过改善肠道屏障功能、重建肠道菌群至稳态水平、阻止肽聚糖病理易位进入血液循环,来减少糖尿病性视网膜病变。益生菌和益生元可能成为一种侵袭性较低、并发症风险小的治希望。

从某种程度上说,肠道菌群可能影响着我们的视力。当然,要充分了解其对视力的影响,还有很多工作要做,我们需要进一步的研究来确定异常的肠道菌群与眼部疾病的发生、发展、恶化或预防之间的联系。通过益生菌和益生元干预等手段重建肠道菌群可能成为减少眼部病变的新选择。


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